Генетические факторы риска при беременности
-
Код:
19.01.009
- Срок: 9 р.д.
-
Биоматериал: кровь с edta
Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, а так же обнаружить сбои в генах, которые отвечают за метаболизм гомоцистеина и риск возникновения тромбофилии. Дополнительно в рамках этого анализа исследуются маркеры, которые связаны с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом. Именно эти факторы чаще всего приводят к непроизвольным выкидышам на ранних сроках. Пройти подобное исследование необходимо тем парам, у которых: Также стоит сдать анализ на риск осложнений беременности и патологии плода тем пациентам, у кого в анамнезе есть заболевания сердца, сосудов и крови, а также тромбоэмболия, инсульты и инфаркты. Рекомендуется данное лабораторное исследование при поликистозе яичников у женщин, а также при длительном приеме препаратов гормональной контрацепции, прохождении химиотерапии или лучевой терапии.