Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера

  • Код:

    19.01.014

  • Срок: до 10 р.д.
  • Биоматериал: кровь с edta

Синдром Жильбера — это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Главные его симптомы — это превышение показателей нормы содержания свободного билирубина в крови и эпизодические проявления желтухи у пациентов. Проверить себя, сдав анализ крови на синдром Жильбера, стоит при высоком риске мутации гена UGT1 и во время приема такого препарата, как иринотекан — он часто используется при лечении онкозаболеваний. Этот вид лабораторного исследования ДНК с расшифровкой назначают в следующих случаях: Тест на синдром Жильбера вы можете сдать в наших центрах по привлекательной цене.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К АНАЛИЗАМ КРОВИ

Кровь берется из вены. Необходимо соблюдать общие рекомендации:

  • кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи;
  • допускается употребление воды без газа;
  • накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
  • отказаться от курения за 30 минут до исследования;
  • не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.

Результат