Фактор свертывания VIII

Данный анализ используется для определения уровня VIII фактора свертывания крови (антигемофильного белка-глобулина А).  Свертывающая система крови защищает организм от кровопотери и вместе с противосвертывающей системой участвует в поддержании жидкого состояния крови. В плазме содержатся 13 факторов свертывания.  Фактор VIII синтезируется в печени, селезенке, клетках эндотелия сосудов, лейкоцитах, почках. В крови он находится в комплексе с фактором Виллебранда (белком, который способствует образованию тромбов при повреждении сосудов). В составе комплекса фактор VIII более стабилен и защищен от разрушения протеазами.   В ситуациях, когда происходит запуск процесса свертывания крови, факторы последовательно активируются, способствуют переходу протромбина в тромбин с образованием фибринового сгустка (структурной основы тромба). Чрезмерная активация свертывания приводит к тромбозам, а недостаточная  к повышенной кровоточивости. Врождённый дефицит VIII фактора является причиной гемофилии А. Заболевание чаще проявляется у мужчин и имеет отягощенный семейный анамнез. В 90% случаев дефицит связан с отсутствием белка  (гемофилия А-), в остальных случаях отмечается функциональная неполноценность белка (гемофилия А+). По уровню фактора VIII выделяют 3 степени тяжести заболевания: легкую, среднюю и тяжелую. Проявлениями гемофилии являются кровотечения и кровоизлияния, возникающие спонтанно или вследствие травмы.  Снижение фактора VIII характерно как для генетических, так и для приобретенных заболеваний: Повышение фактора VIII отмечается:  Высокий уровень фактора VIII расценивают, как признак риска развития венозных тромбозов.  Сдать анализ крови для определения фактора VIII рекомендуется: